Es la Enfermedad de Crohn Genética


La causa exacta de la enfermedad de Crohn no se conoce. La investigación sugiere un componente genético en la enfermedad.

Si usted tiene un pariente cercano - como un padre o un hermano - con enfermedad de Crohn, que son mucho más propensos a desarrollar la enfermedad. La Clínica Mayo afirma que al menos uno de cada cinco personas con la enfermedad de Crohn tienen un familiar cercano con la enfermedad.

A pesar de que puede estar presente en cualquier grupo étnico o racial, la enfermedad de Crohn es más común en poblaciones caucásicas y Judios con ascendencia de Europa del Este, también conocido como Judios Ashkenazi. 

La Universidad Hebrea de Jerusalén, explica que a lo largo de los años, los ashkenazim haberse casado por lo general dentro de sus propias filas. Esto ha creado una composición genética única para ellos. Esto también ha dado lugar a una mayor frecuencia de enfermedades con causas que son al menos en parte el resultado de factores genéticos, tales como:

  • Tay-Sachs
  • La enfermedad de Gaucher
  • Síndrome de Bloom
  • distonía de torsión idiopática
  • disautonomía familiar

Desde Judios Ashkenazi también tienen un mayor riesgo de la enfermedad de Crohn, el vínculo genético está siendo explorado como una posible explicación.

Los investigadores creen que ciertos cromosomas humanos pueden tener un papel en la determinación de si o no a alguien le da enfermedad de Crohn. Los cromosomas se encuentran dentro de los núcleos celulares. Están estrechamente vinculados paquetes de material genético que proporcionan instrucciones para cómo un organismo funciona. Los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas en sus células. Estos son heredados de su madre y su padre.

No puede haber variaciones en estos cromosomas. A veces una variación puede causar un problema en la función de su cuerpo, o al menos aumentar el riesgo de un problema. 

La enfermedad de Crohn está relacionada con el cromosoma 5 y el cromosoma 10. Cromosoma 5 es uno de los mayores cromosomas humanos. Cromosoma 10 juega un papel en la respuesta inmune del cuerpo. Además, los investigadores han identificado 32 mutaciones (cambios) que son más comunes en personas con enfermedad de Crohn.

Dado que la enfermedad tiende a ser más frecuente entre las poblaciones urbanas, los factores ambientales como la contaminación, la dieta, o las bacterias o los virus no descubiertos pueden ser factores.

"Cada vez hay más evidencia de que la genética juega un papel relativamente importante en el desarrollo de la enfermedad de Crohn", afirma el Dr. Charles T. Richardson, un gastroenterólogo con la Universidad de Baylor Medical Center en Dallas, Texas.